이미지 캡션: DeltaV™ 워크플로 매니지먼트의 간단한 드래그 앤 드롭 요소는 사용자가 제조법의 단계를 생성하고 우수제조기준 표준을 충족한 워크플로를 자동화하는 데 유용합니다. 고해상도 이미지
DeltaV 워크플로 매니지먼트는 확장된 레시피 제조 및 수행 기술을 제공합니다.
세인트루이스(2024년 4월 16일) - 글로벌 자동화 기술 및 소프트웨어 리더인 에머슨(NYSE: EMR)은 오늘 생명과학 회사의 초기 개발을 위해 설계된 차세대 소프트웨어인 DeltaV™ 워크플로 매니지먼트를 출시했습니다. 이 새로운 소프트웨어를 통해 에머슨은 발전하는 DeltaV 자동화 플랫폼 기능을 지속적으로 확장하여 작은 규모의 생명과학 혁신 요구에 맞게 확장성을 강화한 옵션을 제공하고 있습니다. IT 인프라가 제한적인 회사의 경우에 DeltaV 워크플로 매니지먼트는 간단한 레시피 작성, 실행 및 전자 데이터 캡처를 수행할 수 있는 클라우드 기반 서비스 소프트웨어 솔루션을 제공합니다.
치료하기 어려운 질병 및 맞춤형 의약품에 적합한 첨단 치료제를 제조하는 기업과 같은 고성장 생명과학 회사에서도 제조 시설은 여전히 벤치 스케일 운영 및 recipe 작성을 위한 수동 프로세스와 기록 보관에 크게 의존하고 있습니다. 많은 회사에 아직 실력을 갖춘 IT 부서가 없으며, 기존 제조 실행 시스템에 필요한 복잡한 코딩 경험을 갖춘 직원도 없습니다.
DeltaV 워크플로 매니지먼트는 이러한 복잡성을 제거하여 수동 기록에서 디지털 "paper on glass"로 레시피 워크플로우 데이터를 전환합니다. 이는 코딩 경험이 필요 없는 간단하고 확장 가능한 솔루션으로 약물 개발 프로세스를 가속화하는 데 도움이 됩니다. 이 소프트웨어는 또한 쉽게 구성하고 내보낼 수 있는 검색 가능한 디지털 기록과 더 쉽게 분석 및 보고할 수 있는 데이터를 생성할 수 있습니다. 또한 이 디지털 전환은 멸균 클린룸에 있는 종이 기록에 관련된 오염 위험을 최소화합니다.
에머슨의 프로세스 시스템 및 솔루션 사업부 사장인 Nathan Pettus는 "DeltaV 워크플로 매니지먼트는 초기 약물 개발 단계에서 속도와 간소화가 필요한 신생기업과 기존 실험실 모두에게 혁신을 지원합니다.”라고 말했습니다 “표준화되고 완전한 제조 실행 시스템에 의존하는 제조법을 완전히 자동화하는 데 많은 시간이 소요될 수 있습니다. 이 새로운 소프트웨어를 사용하면 일정이 며칠로 단축될 수 있고, 회사들이 더 빠르게 상용화에 돌입하고 새로운 치료용 의약품을 파이프라인에 출시할 수 있습니다.”
DeltaV 워크플로 매니지먼트에서 사용자는 간단한 드래그 앤 드롭 요소를 사용하여 recipe의 단계를 생성하고 우수제조기준(GMP) 표준을 충족한 워크플로를 자동화할 수 있습니다. 이 단계에서 사용자는 품질제어(QC, Qulity Control) 및 규제 준수를 위한 새로운 매개변수와 전자 서명 요구사항을 추가하고 제품 제조법을 실행하며 사용자에 특정 작업을 허가하고 디지털 배치 기록을 작성할 수 있습니다.
DeltaV 워크플로 매니지먼트는 에머슨의 DeltaV MES(Syncade MES의 최신 발전 시스템)에서 이미 제공한 디지털 recipe 개발 및 실행의 사용자 옵션을 확장 및 보완했습니다. 사용자는 이제 디지털 recipe 솔루션을 비즈니스 요구에 맞게 추가적인 유연성을 가질 수 있으며, 이는 모든 규모의 조직에 적합한 제조 실행 솔루션 포트폴리오에 대한 에머슨의 지속적인 개선과 투자 의지를 보여주는 것입니다.
